1989 سے، Commonwealth of Virginia میں پیدا ہونے والے ہر نوزائیدہ پر سکیل سیل ڈیزیز (SCD) کی اسکریننگ کی گئی ہے۔ درج ذیل ڈیٹا ورجینیا میں ایس سی ڈی کی پیدائشوں کے آبادیاتی اور جغرافیائی میک اپ کے بارے میں معلومات پیش کرتا ہے۔
نوٹس:
مصدقہ کیسز:
تصدیقی جانچ کے ساتھ ریاستی نوزائیدہ اسکریننگ پروگرام کے ذریعہ رپورٹ کردہ ایس سی ڈی کے CLIA سے تصدیق شدہ لیبارٹری کے نتائج
ممکنہ معاملات:
تصدیقی جانچ کی رپورٹ کے بغیر ریاستی نوزائیدہ اسکریننگ پروگرام کے ذریعہ رپورٹ کردہ ایس سی ڈی کا CLIA سے تصدیق شدہ لیبارٹری نتیجہ
Hgb نتائج:
ہیموگلوبن کے 600 سے زیادہ معروف قسمیں ہیں۔ جن لوگوں کو SCD ہے ان کو دو غیر معمولی ہیموگلوبن جین وراثت میں ملے ہیں، جن میں کم از کم ایک سیکل ہیموگلوبن "S" جین موجود ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں، SCD کی تین سب سے عام اقسام ہیموگلوبن SS بیماری (FS)، ہیموگلوبن سکل-سی بیماری (FSC)، اور سکل بیٹا تھیلیسیمیا (FSA) ہیں۔ ڈویژن آف کنسولیڈیٹیڈ لیبارٹری سروسز (DCLS)، نوزائیدہ اسکریننگ لیبارٹری کے ذریعہ استعمال کردہ طریقہ کار خاص طور پر ہیموگلوبنز A، S، C، D، E، F اور Bart's کا پتہ لگاتا ہے۔ اگر متعین کردہ کے علاوہ دیگر ہیموگلوبنز کا پتہ چل جاتا ہے، تو انہیں مختلف حالتوں کے لیے "V" کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے۔ V ہیموگلوبن کی ایک قسم نہیں ہے، یہ ایک اجتماعی اصطلاح ہے جو ان نایاب ہیموگلوبن اقسام کو گروپ کرنے کے لیے استعمال ہوتی ہے جن کی ہماری اسکریننگ شناخت نہیں کر سکتی تھی۔
ریس
پیدائش کے وقت خاندان کی طرف سے معلومات کی خود اطلاع دی جاتی ہے۔
سال
2011 کا ڈیٹا جزوی ہے اور پورے کیلنڈر سال کی عکاسی نہیں کرتا ہے۔
کل
تصدیق شدہ کیسز 582 ہیں۔
معلومات غائب ہونے کی وجہ سے تین تصدیق شدہ کیسز کو "نامعلوم" کے طور پر تفویض کیا گیا تھا۔
ایک ستارہ دبانے کی نشاندہی کرتا ہے جہاں شمار پانچ سے کم ہوتے ہیں۔