کریوٹز فیلڈ-جیکب بیماری (CJD)

CJD کیا ہے؟

Creutzfeldt-Jakob بیماری (تلفظ "kroits-felt-yah-cub"؛ CJD) ایک نایاب، ترقی پذیر دماغی بیماری ہے جس کا کوئی علاج یا علاج نہیں ہے۔ سائنس دانوں کا خیال ہے کہ CJD ایک prion کی وجہ سے ہوتا ہے، جو کہ ایک غیر معمولی پروٹین ہے جو دماغ میں بنتا ہے اور دماغ کو نقصان پہنچاتا ہے۔

CJD کس کو ملتا ہے؟

CJD دنیا بھر میں ہوتا ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں، ہر 10 لاکھ افراد میں سے ایک شخص CJD تیار کرتا ہے۔ اس بیماری میں مبتلا زیادہ تر لوگوں کی عمر 60 سال سے زیادہ ہے۔ تقریباً 85% مریضوں میں، CJD بغیر کسی معلوم وجہ کے ہوتا ہے۔ مریضوں کی ایک چھوٹی فیصد (5%–15%) بیماری وراثت میں ملتی ہے۔ اگرچہ بہت نایاب (<1%)، وہ لوگ جنہوں نے جراحی کے طریقہ کار کے دوران متاثرہ ٹشو حاصل کیے (قرنیہ کی پیوند کاری، دماغ پر سرجری یا اس کے ڈھانچے) نے CJD تیار کیا ہے۔ بیماری کی ایک مختلف شکل، مختلف قسم کا CJD یا vCJD، اس حقائق نامہ کے آخر میں بیان کیا گیا ہے اور اس کا تعلق متاثرہ گایوں کا گوشت کھانے سے ہے۔

CJD کیسے پھیلتا ہے؟

اس بات کا کوئی ثبوت نہیں ہے کہ CJD prions ہوا، کھانے پینے یا لوگوں کے درمیان رابطے کے ذریعے پھیلتے ہیں۔ prions بعض طبی یا جراحی کے طریقہ کار سے پھیل سکتے ہیں۔ گرمی یا کیمیکلز کے ذریعے پرائینز کو تباہ کرنا بہت مشکل ہوتا ہے، لہذا اگر CJD مریض پر استعمال کرنے کے بعد جراحی کے آلات کو صحیح طریقے سے جراثیم سے پاک نہ کیا گیا ہو تو مریض متاثر ہو سکتے ہیں۔ ہسپتالوں کو ڈسپوزایبل آلات استعمال کرنے یا جراحی کے آلات کو جراثیم سے پاک کرنے کے لیے اضافی احتیاطی تدابیر اختیار کرنے کی ضرورت سے آگاہ ہیں تاکہ مریض CJD کے انفیکشن سے محفوظ رہیں۔

CJD کی علامات کیا ہیں؟

ابتدائی علامات میں بھول جانا، رویے میں تبدیلی، اور ہم آہنگی کی کمی شامل ہیں۔ CJD کے مریض بالآخر بات کرنے، چلنے اور اپنا خیال رکھنے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں۔ بیماری تیزی سے ترقی کرتی ہے اور CJD کے زیادہ تر مریض بیماری شروع ہونے کے ایک سال کے اندر مر جاتے ہیں۔

نمائش کے بعد کتنی دیر بعد CJD کی علامات ظاہر ہوتی ہیں؟

علامات ظاہر ہونے میں 15 ماہ سے 30 سال یا اس سے زیادہ لگ سکتے ہیں۔ زیادہ تر وقت، پن پوائنٹ کی کوئی نمائش نہیں ہوتی ہے۔ بلکہ، یہ خیال کیا جاتا ہے کہ کچھ ایسا ہوتا ہے کہ عام پرائیون کو ایسی شکل میں تبدیل کر دیا جائے جو بیماری کا سبب بن سکتا ہے، جس میں انفیکشن کا کوئی ماحولیاتی ذریعہ نہیں ہے۔

CJD کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

اگرچہ ایسے کئی ٹیسٹ ہیں جو اس بارے میں سراغ فراہم کر سکتے ہیں کہ آیا کسی کو CJD ہے یا نہیں، CJD کی تشخیص کا واحد یقینی طریقہ دماغ کی بایپسی کرنا ہے (مریض کے دماغ سے ٹشو کا ایک چھوٹا ٹکڑا جانچ کے لیے ہٹانا) یا موت کے بعد دماغ کا معائنہ کرنا۔

CJD کا علاج کیا ہے؟

CJD کے لیے کوئی خاص دوا یا علاج نہیں ہے۔ علاج میں مریض کو ہر ممکن حد تک آرام دہ بنانے کے لیے علامات کو دور کرنا شامل ہے۔

CJD کو کیسے روکا جا سکتا ہے؟

CJD والے افراد اور وہ لوگ جن کی خاندانی تاریخ کی وجہ سے CJD ہونے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے انہیں کبھی بھی خون، ٹشوز یا اعضاء کا عطیہ نہیں دینا چاہیے۔ طبی آلات کو مناسب طریقے سے جراثیم سے پاک کرنا بھی بیماری کے پھیلاؤ کو روک سکتا ہے۔

CJD مریضوں کی دیکھ بھال کرنے والوں کو اچھی حفظان صحت کا استعمال کرنا چاہئے، بشمول:

کھانے ، پینے یا تمباکو نوشی سے پہلے ہاتھ اور بے نقاب جلد دھوئیں۔ یہ مشق کرنے کے لئے ایک اچھی عادت ہے ، حالانکہ سی جے ڈی کے مریض کی محفوظ جلد کے ساتھ رابطے سے بیماری نہیں پھیلتی ہے۔
پنروک پٹیوں کے ساتھ آپ کے پاس ہونے والے کٹ اور رگڑ کو ڈھانپیں۔
CJD والے شخص پر کسی بھی زخم کی مرہم پٹی کرتے وقت سرجیکل دستانے پہنیں۔
تیز دھار اشیاء (مثلاً سوئیاں) سے کٹنے یا پھنسنے سے گریز کریں جو CJD والے شخص کے جسمانی رطوبتوں سے آلودہ ہو سکتی ہیں۔
اگر مریض کے خون یا جسم کے رطوبتوں کی نمائش کا خطرہ ہو تو چہرے کی حفاظت کا استعمال کریں۔
اگر CJD مریض کے جسم میں رطوبت کسی اور کی جلد پر آجائے تو متاثرہ جگہ کو صابن سے دھوئیں، گرم پانی سے اچھی طرح دھوئیں (اسکرب کرنے سے گریز کریں)، سائٹ کو 1:10 بلیچ کو 1 منٹ کے لیے کم کریں (زیادہ سے زیادہ حفاظت کے لیے)، اور پھر پانی سے دوبارہ دھو لیں۔ اگر CJD مریض کے جسمانی رطوبت کسی اور کی آنکھ یا منہ میں آجائے تو نمکین (آنکھ کے لیے) یا نلکے کے پانی (منہ کے لیے) سے اچھی طرح دھو لیں۔
تمام طبی فضلہ (مثلاً پٹیاں) کو مناسب طریقے سے ٹھکانے لگائیں۔

CJD کا "پاگل گائے کی بیماری" سے کیا تعلق ہے؟

"میڈ کاؤ ڈیزیز" یا بوائین اسپونگفارم انسیفالوپیتھی (BSE) ایک بیماری ہے جو مویشیوں میں ہوتی ہے۔ کچھ لوگ جنہوں نے بی ایس ای سے متاثر مویشیوں کا گوشت کھایا ہے انہیں ایک بیماری ہو گئی ہے جو کہ CJD سے ملتی جلتی ہے لیکن ایک مختلف پریون کی وجہ سے ہوتی ہے۔ اس بیماری کو 'variant CJD' (vCJD) کہا جاتا ہے اور دنیا بھر میں تقریباً 200 لوگوں میں اس کی تشخیص ہوئی ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں، vCJD کے صرف چار معاملات کی تشخیص کی گئی ہے، تمام ایسے لوگوں میں جو بڑے ہوئے ہیں اور ریاستہائے متحدہ سے باہر BSE کے سامنے آئے ہیں۔ امریکی محکمہ زراعت نے مویشیوں کی اسکریننگ کے لیے اقدامات تیار کیے ہیں تاکہ بی ایس ای سے متاثرہ جانوروں کو فوڈ چین سے خارج کر دیا جائے اور ان کے بافتوں سے دوسرے جانوروں یا انسانوں کو متاثر نہیں کیا جا سکتا۔

میں CJD کے بارے میں مزید معلومات کیسے حاصل کر سکتا ہوں؟

اگر آپ کو CJD کے بارے میں خدشات ہیں تو اپنے ہیلتھ کیئر فراہم کنندہ سے رابطہ کریں۔
اپنے مقامی محکمہ صحت کو کال کریں۔ آپ اپنا مقامی محکمہ صحت vdh.virginia.gov/health-department-locator/ پر تلاش کر سکتے ہیں۔
مزید معلومات کے لیے cdc.gov/creutzfeldt-jakob/about/index.html پر Classic Creutzfeldt-Jakob Disease پر CDC کا صفحہ دیکھیں۔