ورجینیا کے لیے COVID-19 اپ ڈیٹ

ورجینیا کے لیے COVID-19 اپ ڈیٹ

فروری 17 ، 2022

عزیز ساتھی:

COVID-19 وبائی مرض کا جواب دینے میں آپ کی مسلسل شراکت کا شکریہ۔  موجودہ طبی اور صحت عامہ کی رہنمائی ،وبائی امراض کے اعداد و شمار ، اور دیگر معلومات کے لیے برائے مہربانی ورجینیا ڈیپارٹمنٹ آف ہیلتھ (VDH) کی ویب سائٹ ملاحظہ کریں۔  اس خط و کتابت میں درج ذیل موضوعات پر اپ ڈیٹس شامل ہیں:

سی ڈی سی امیونوکمپرومائزڈ افراد اور غیر فعال اینٹی باڈی پروڈکٹس حاصل کرنے والوں کے لیے ویکسین کی سفارشات کو اپ ڈیٹ کرتا ہے۔

فروری 11 کو، بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مراکز (CDC) نے ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں فی الحال منظور شدہ یا منظور شدہ COVID-19 ویکسینز کے استعمال کے لیے اپنے عبوری طبی تحفظات کو اپ ڈیٹ کیا ہے جو اعتدال سے شدید مدافعتی کمزور افراد کے لیے نئی سفارشات کے ساتھ ہیں۔  12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے ان افراد کے لیے، CDC نے mRNA پرائمری سیریز کے بعد بوسٹر خوراک حاصل کرنے کے لیے وقفہ کو کم سے کم پانچ ماہ سے کم کر کے تین ماہ کر دیا۔  مجموعی طور پر، mRNA COVID-19 ویکسینیشن حاصل کرنے والے ان امیونوکمپرومائزڈ افراد کو چار خوراکیں ملنی چاہئیں: تین بنیادی خوراکیں اور ایک بوسٹر خوراک۔

جانسن اینڈ جانسن (J&J) پرائمری ویکسین حاصل کرنے والے 18 سال یا اس سے زیادہ عمر کے امیونوکمپرومائزڈ افراد کو اب مشورہ دیا جاتا ہے کہ وہ J&J کی پہلی خوراک کے کم از کم چار ہفتے بعد mRNA ویکسین کی اضافی خوراک لیں۔  اضافی خوراک حاصل کرنے کے کم از کم دو ماہ بعد، انہیں کسی بھی COVID-19 ویکسین کی کل تین خوراکوں کے لیے بوسٹر خوراک ملنی چاہیے۔ CDC کے مطابق ، پرائمری اور بوسٹر ویکسینیشن کے لیے J&J ویکسین کے استعمال پر ایک mRNA ویکسین کو ترجیح دی جاتی ہے۔  J&J ویکسین کے کچھ وصول کنندگان نے پہلے ہی ایک بوسٹر خوراک (Pfizer, Moderna, یا J&J ویکسین) حاصل کر لی ہو گی، بغیر دوسری (اضافی) mRNA ویکسین کی خوراک لیے۔  اس صورت حال میں، دوسری خوراک کے طور پر موصول ہونے والی ویکسین کی قسم اور وقت سے قطع نظر، دو خوراک کے کم از کم دو ماہ بعد تیسری خوراک کے طور پر فائزر ویکسین یا موڈرنا ویکسین لگائیں۔  ویکسین کی خوراک کی معلومات کے لیے طبی تحفظات کا ضمیمہ B دیکھیں۔

ہر معاملے کی بنیاد پر، ایسے مریضوں کی دیکھ بھال کرنے والے فراہم کنندگان جو اعتدال سے لے کر شدید طور پر امیونوکمپرومائزڈ ہیں، اپنے طبی فیصلے کی بنیاد پر FDA اور CDC کے ڈوزنگ وقفوں سے باہر mRNA COVID-19 ویکسین لگا سکتے ہیں۔  فراہم کنندگان کو CDC رہنمائی میں تجویز کردہ خوراک کے علاوہ معمول کے مطابق اضافی خوراکیں نہیں دینی چاہئیں۔

CDC ان مریضوں کے لیے ویکسین کی سفارشات کو بھی اپ ڈیٹ کیا جنہوں نے غیر فعال اینٹی باڈی پروڈکٹس جیسے مونوکلونل اینٹی باڈیز یا کنولیسنٹ پلازما حاصل کیا۔  ان لوگوں کے لیے جنہوں نے پہلے یہ پروڈکٹس کووڈ-19 کے خلاف پری ایکسپوژر یا پوسٹ ایکسپوژر پروفیلیکسس یا COVID-19 کے علاج کے لیے حاصل کیے تھے، اب COVID-19 ویکسینیشن کے لیے کوئی تجویز کردہ انتظار کی مدت نہیں ہے۔

FDA Bebtelovimab کو ہنگامی استعمال کی اجازت دیتا ہے۔

فروری 11 کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے COVID- کے علاج کے لیے Bebtelovimab (Eli Lilly) کو ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت19 دی۔  Bebtelovimab ایک واحد مونوکلونل اینٹی باڈی ہے جس نے Omicron مختلف حالتوں اور متعدد ذیلی اقسام کے خلاف سرگرمی ظاہر کی ہے (BA.1, بی اے۔ 2 ، اور BA۔ 1 1) لیب ٹیسٹنگ میں۔  براہ کرم منشیات کے بارے میں ایف ڈی اے کی خبریں اور EUA پیکیج داخل دیکھیں۔

اس کے EUA کے مطابق، Bebtelovimab کو معتدل سے معتدل COVID-19 کے علاج کے لیے بالغوں اور بچوں کے مریضوں (12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے افراد جن کا وزن کم از کم 40 کلوگرام ہے) کے لیے اشارہ کیا گیا ہے جو:

  • ایک مثبت SARS-COV2 وائرل ٹیسٹ کروائیں، اور
  • شدید COVID-19 میں بڑھنے کے زیادہ خطرے میں ہیں، اور
  • جو COVID-19 کی وجہ سے ہسپتال میں داخل نہیں ہیں، اور
  • جن کے لیے FDA کے ذریعے منظور شدہ یا اختیار کردہ COVID-19 کے متبادل علاج کے اختیارات قابل رسائی یا طبی لحاظ سے مناسب نہیں ہیں

Bebtelovimab جتنی جلدی ممکن ہو COVID-19 کی تشخیص کے بعد اور علامات شروع ہونے کے 7 دنوں کے اندر دی جانی چاہیے۔  دوا کو کم از کم 30 سیکنڈز ( 30 منٹ نہیں ) کے دوران دیے جانے والے سنگل انٹراوینس انجیکشن کے طور پر دیا جانا چاہیے۔  منشیات کے استعمال کے دوران مریضوں کی طبی نگرانی کی جانی چاہئے اور انجیکشن کے بعد کم از کم ایک گھنٹے تک مشاہدہ کیا جانا چاہئے۔

یو ایس ڈیپارٹمنٹ آف ہیلتھ اینڈ ہیومن سروسز (HHS) نے Bebtelovimab کے 600,000 علاج کے کورسز خریدے اور پروڈکٹ ایلوکیشن فروری 14 ، 2022 سے شروع ہوئی۔  ورجینیا کو 1 ، 085 خوراکیں موصول ہوئیں اور VDH انہیں دولت مشترکہ میں مونوکلونل اینٹی باڈی ایڈمنسٹریشن سائٹس کو مختص کرے گا۔  اس نئے مونوکلونل اینٹی باڈی کا انتظام کرنے کے خواہشمند فراہم کنندگان کو VaxMax کے ذریعے آرڈر کی درخواستیں جمع کرانی چاہئیں۔  Bebtelovimab یا دیگر COVID-19 علاج کے بارے میں مزید معلومات کے لیے، براہ کرم COVID19Therapeutics@vdh.virginia.gov پر ای میل کریں۔

نئے تنہائی اور قرنطینہ کیلکولیٹر

VDH نے حال ہی میں ایک نئی Iسولیشن اور قرنطینہ ویب سائٹشروع کی ہے جو ان لوگوں کے لیے آسان مرحلہ وار ہدایات فراہم کرتی ہے جو COVID-19 کے لیے مثبت پائے گئے یا ان کے سامنے آئے۔  صفحہ میں کیلکولیٹر شامل ہیں جو صارفین کو روک تھام کے اقدامات کی ذاتی ٹائم لائن بنانے کی اجازت دیتے ہیں۔  اس سائٹ کو مریضوں کے ساتھ ان کی تجویز کردہ تنہائی یا قرنطینہ ٹائم لائن کو سمجھنے میں مدد کے لیے ایک مددگار ٹول کے طور پر شیئر کیا جا سکتا ہے۔

قومی خون کی کمی     

امریکن ریڈ کراس (ARC) کو "قومی خون کے بحران" کا سامنا ہے۔  ARC ویب سائٹ نوٹ کرتی ہے کہ اہم طبی دیکھ بھال میں تاخیر کو روکنے میں مدد کے لیے خون اور پلیٹلیٹ کے عطیات کی سخت ضرورت ہے۔  اگرچہ تمام خون کی اقسام کی زیادہ مانگ ہے، خون کی اقسام O مثبت اور منفی کی سب سے زیادہ ضرورت ہے۔  موجودہ کمی کے ڈرائیوروں میں 2020 سے خون کے عطیہ میں مجموعی طور پر 10% کمی، COVID-19 وبائی امراض کی وجہ سے کالج اور ہائی اسکول کے خون کی ڈرائیوز میں 62% کمی، اور بیماری کی وجہ سے بلڈ ڈرائیو کی منسوخی، عملے کی حدود، اور موسم سے متعلقہ بندش شامل ہیں۔  ARC امریکی خون کی سپلائی کا 40% فراہم کرتا ہے اور نوٹ کرتا ہے کہ موجودہ قلت کی وجہ سے اسے ہسپتالوں میں خون کی مصنوعات کی تقسیم کو محدود کرنا پڑا ہے۔  HHS ویب سائٹ خون اور پلازما عطیہ کرنے کے طریقہ کا ایک جائزہ فراہم کرتی ہے، خون کے عطیہ اور پلازما کے عطیہ کے صفحات کے ساتھ، جس میں خون دینے کے طریقہ، اہلیت کے بارے میں معلومات، اور ممکنہ ضمنی اثرات کے بارے میں مرحلہ وار ہدایات شامل ہیں۔  موجودہ قلت کو دور کرنے کے لیے برائے مہربانی خون کا عطیہ دینے پر غور کریں۔  اپنی صوابدید پر، اپنے مریضوں اور/یا عملے کے ساتھ اس معلومات کا اشتراک کرنے پر غور کریں۔

آپ کی مسلسل شراکت کے لیے آپ کا شکریہ کیونکہ ہم COVID-19 وبائی مرض کا جواب دیتے ہیں۔

مخلص،

کولن ایم گرین، ایم ڈی، ایم پی ایچ
قائم مقام اسٹیٹ ہیلتھ کمشنر

آخری تازہ کاری: فروری 17, 2022