ورجینیا کے لیے COVID-19 اپ ڈیٹ
اپریل 5 ، 2022
عزیز ساتھی:
COVID-19 وبائی مرض کا جواب دینے میں آپ کی مسلسل شراکت کا شکریہ۔ برائے مہربانی موجودہ طبی اور صحت عامہ کی رہنمائی ،وبائی امراض کے اعداد و شمار ، اور دیگر معلومات کے لیے ورجینیا ڈیپارٹمنٹ آف ہیلتھ (VDH) کی ویب سائٹ ملاحظہ کریں۔
دوسری COVID-19 mRNA ویکسین بوسٹر خوراک
- امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے اختیار کیا، اور سینٹرز فار ڈیزیز کنٹرول اینڈ پریوینشن (CDC) نے mRNA ویکسین کی دوسری بوسٹر خوراک کے اختیار کی منظوری دی، 50 سال اور اس سے زیادہ عمر کے افراد کے لیے، اور ان لوگوں کے لیے جو مدافعتی نظام سے محروم ہیں۔ CDC ان لوگوں کے لیے دوسری ایم آر این اے بوسٹر ڈوز کے آپشن کی بھی منظوری دے دی جنہوں نے جانسن اینڈ جانسن/جانسن ویکسین حاصل کی تھی ان کی بنیادی سیریز اور بوسٹر خوراک دونوں کے لیے۔
- اگر منتخب کیا جائے تو، دوسری بوسٹر خوراک پہلے بوسٹر کے کم از کم 4 ماہ بعد دی جانی چاہیے۔
- VDH مندرجہ بالا اختیارات کی پیشکش کے ساتھ اتفاق کرتا ہے، اور انفرادی معاملات (VDH پریس ریلیز اور VDH نظر ثانی شدہ ویکسین اسٹینڈنگ آرڈر) کے لیے فراہم کنندہ-مریض کی بات چیت کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔
COVID-19 لیب رپورٹنگ اپ ڈیٹس
- 42022 ورجینیا ڈاکٹروں، لیبارٹریوں، اور طبی سہولیات کے ڈائریکٹرز منفی یا غیر نتیجہ خیز SARS-COV2 اینٹیجن ٹیسٹ کے نتائج اور SARS-COV2 اینٹی باڈی ٹیسٹنگ کے نتائج کی رپورٹنگ سے مستثنیٰ کرنے کے لیے بیماری کی رپورٹنگ اور کنٹرول کے ضوابط میں تبدیلی اپریل ، کو موثر ہوئی۔
- اداروں کو جن نتائج کی اطلاع دینا جاری رکھنی چاہیے:
- تمام (مثبت، منفی، اور غیر نتیجہ خیز) نیوکلک ایسڈ ایمپلیفیکیشن ٹیسٹ (NAAT)۔
- تمام مثبت اینٹیجن ٹیسٹ۔
- بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مراکز سے مکمل رہنمائی یہاں مل سکتی ہے۔
HRSA COVID-19 ٹیسٹنگ، ویکسینز، اور علاج کے لیے معاوضہ ختم کر رہا ہے
- کانگریس کی جانب سے فنڈنگ کی کمی کی وجہ سے، ہیلتھ ریسورسز اینڈ سروسز ایڈمنسٹریشن (HRSA) کے COVID-19 غیر بیمہ شدہ پروگرام نے مارچ 22 کو جانچ اور علاج کے دعوے قبول کرنا بند کر دیے ۔
- غیر بیمہ شدہ پروگرام اور COVID-19 کوریج اسسٹنس فنڈ اپریل 5 سے ویکسینیشن کے دعوے قبول کرنا بند کر دیں گے۔
- جب کہ فنڈنگ کا حل تلاش کرنے کے لیے بات چیت جاری ہے، بیمہ کی حیثیت سے قطع نظر 5 سال اور اس سے زیادہ عمر کے تمام افراد کو ویکسین فراہم کی جانی چاہیے۔
- مزید معلومات کے لیے HRSA کی ویب سائٹ ملاحظہ کریں۔
ورجینیا میں Sotrovimab کی FDA کی ممکنہ منسوخی
- EUA پیکیج داخل میں شامل نیا ڈیٹا اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ sotrovimab کی موجودہ خوراک Omicron BA کے خلاف موثر ہونے کا امکان نہیں ہے۔ 2 ذیلی قسم۔
- مارچ 25 کو، FDA نے HHS ریجن 1 (CT, ME, MA, NH, RI, VT) اور ریجن 2 (NY, NJ, PR, Virgin Islands) میں sotrovimab کے استعمال کو غیر مجاز کر دیا۔ مارچ 30 کو، FDA نے HHS ریجن 5 (IL, IN, MI, MN, OH, WI) ریجن 9 (AZ, CA, HI, NV, American Samoa, Northern Mariana Islands, Micronesia, Guam, Marshall Islands, and Republic of Palau, 10 ) میں sotrovimab کو غیر مجاز کر دیا۔
- اجازت دینے کی وجہ یہ ہے کہ Omicron BA کا پھیلاؤ۔ مندرجہ بالا HHS علاقوں میں 2 مختلف > 50% کیسز۔
- موجودہ Omicron BA.2 خطے میں پھیلاؤ 3 (بشمول VA) کا تخمینہ 48 ہے۔ 3% جبکہ sotrovimab فی الحال VA میں استعمال کے لیے مجاز ہے، طبی فراہم کنندگان متبادل COVID-19 علاج جیسے Paxlovid، NIH علاج کے رہنما خطوط کے مطابق COVID-19 کے علاج کے لیے ترجیحی دوا، remdesivir (Veklury)، bebtelovimab، یا molnupiravir (Lagevrio) استعمال کرنا چاہتے ہیں۔
آپ کی مسلسل شراکت کے لیے آپ کا شکریہ کیونکہ ہم COVID-19 وبائی مرض کا جواب دیتے ہیں۔
مخلص،
کولن ایم گرین، ایم ڈی، ایم پی ایچ
قائم مقام اسٹیٹ ہیلتھ کمشنر
آخری تازہ کاری: اپریل 5، 2022